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豪森药业以科技为引擎以创新为驱动 奋力跑出高质发展“加速度”

发布时间:2019-10-08 17:17

  历史追溯到1995年7月的连云港,伴随着市场经济体制的建立和完善,创业热潮下江苏豪森药业集团有限公司始立。得益于前瞻性的研发布局和数十年如一日的创新坚守,抗厌氧菌1类原创新药迈灵达、中国首个具有自主知识产权糖尿病长效药物孚来美接连问世,慢性髓性白血病药物甲磺酸氟马替尼和非小细胞肺癌第三代靶向药物甲磺酸奥美替尼即将上市。一系列创新药的重大突破,见证了从仿创结合到创仿结合的“豪森加速度”,也见证着我国医药产业由大国向强国转变的历史进程。20多年来,豪森以改革驱动创新,以创新驱动发展,在全面融入、主动对接国家战略中脚步铿锵,为医药行业转型升级和高质发展释放新动能和辐射带动作用。

  作为全球第二大医药消费市场,我国医药产业普遍大而不强,创新能力偏弱,缺乏自主知识产权的创新药。在全国卫生与健康大会上,强调,“没有全民健康,就没有全民小康”,随着“十三五”规划落地,“健康中国”上升为国家战略,医药产业发展迎来难得的历史机遇,而科技创新已成为加速产业转型、赋能“健康中国”的全行业共识。

  以高科技属性论,用“10年10亿10%”来形容药物研发周期长、成本高和难度大并不为过。从成立之初就坚持以创新为引领的豪森选择迎难而上,致力于通过领先的科技与专业能力,打造企业的核心竞争力。

  保持高强度且持续的研发投入,产品研发支出逐年提升,占销售收入比重已超过12%,远高于目前国内医药行业1-2%的水平;

  构建科学完整的研发体系,创建了国家企业技术中心、国家博士后科研工作站、国家地方联合工程中心等多个研发平台;

  强化创新协同,以中枢神经、抗肿瘤、糖尿病等为重点研究领域,与国内外知名科研院所、重点医院开展多形式合作,促进科研成果和市场运用高效链接;

  大力培养和引进高层次技术人才,现有全职研发人员1200多名,储备了一批国家百千万人才工程、万人计划、江苏省双创计划、333人才工程等高层次人才。

  进入新时代,人民群众对药品的需求已经从“有药可用”转变为“用上新药、好药”。民族制药企业,豪森肩负着满足国民健康需求和国家用药战略安全的重任。

  豪森瞄准临床急需的大品种药物,打破专利壁垒,在确保产品疗效和安全性的同时,大幅降低药物治疗成本,提高患者用药可及性和可负担性。精神类药物欧兰宁于2001年上市,其疗效好、副作用小且价格低,为国内患者带来福音;2013年伊马替尼国内化合物专利到期,昕维首仿上市,安全、有效且性价比更高的国产药物让患者不再“泪水肆虐”。从2000年起,豪森已实现20余种仿制药上市,累计惠及患者上千万人,节约社会医疗成本数百亿元。

  仿制药解决了用药可及性难题,创新药则具有更高的社会意义。新型第三代硝基咪唑类药物迈灵达,对妇科盆腔炎等疾病有更好的疗效和安全性;创新药孚来美的研发更是恪尽这家民族制药企业的责任担当,面对我国糖尿病日益严峻的发展形势,新型降糖药物的研发被寄予很大期望,2004年仅成立不足十年的豪森准备迎接挑战。艰难的新药发现、漫长的临床研究以及严格的审评审批,孚来美走过了15年的历程,技术团队攻坚长效药物修饰、制剂、质量控制三大新技术难关,创新实现一周一次的给药方式,给患者带来强效、安全、便捷的新型用药选择及更多临床获益,显著提升其用药体验和生命质量。

  中国是一个人口大国,随着健康需求的增长,从长远看,豪森还将继续专注创新、开发出原创性药物来承担更多的社会责任。

  豪森专注新药创制20年,以满足重大临床治疗需求为导向,聚焦中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病领域,致力于高品质、具有突出治疗优势药物的研究开发。先后承担863计划、国家“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等科研攻关40余项,荣获国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项,国内外授权发明专利200余项,参与国家标准制定近150项。

  为抢占全球竞争新高地,豪森同步推动甲磺酸奥美替尼等更多的创新药进入国际多中心临床试验,为企业从“走出去”到“走上去”夯实基础。在国际化征程中,豪森瞄准世界科技前沿,引领药物研发方向,推进有效治疗药物的重点投入和开发,让中国乃至全球患者尽快用得上国际先进水平的新药。

  七十春秋铸辉煌,廿四载再竞帆。豪森药业将开启新篇,加快科技创新步伐,引领行业转型升级,满足患者大量的未尽医疗需求,为“健康中国2030”的宏伟规划贡献力量,这也将引领豪森高擎“服务社会营造健康”的旗帜走向更加广阔的国际医药海洋。



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